大家好,今天小編來為大家解答以下的問題，關(guān)于涂布的操作步驟，稀釋涂布法步驟這個很多人還不知道，現(xiàn)在讓我們一起來看看吧！

一、稀釋涂布平板法操作步驟

1、根據(jù)目標(biāo)菌株查找相關(guān)的培養(yǎng)信息(這個步驟盡量多采用幾種培養(yǎng)方法)，將不同的培養(yǎng)基分別配置成固體平板，將樣本進(jìn)行梯度稀釋(如下圖1所示)。

2、從10倍稀釋的試管中吸取1ml稀釋液，注入102倍稀釋的試管中，重復(fù)第2步的混勻操作。依次類推，直達(dá)完成更后一支試管的稀釋。注：移液管需要經(jīng)過滅菌。操作時，試管口和移液管應(yīng)在離火焰的1~2cm處。

3、稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)。分為系列稀釋操作和涂布平板操作兩步?！疾襟E〗將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液，滴加到培養(yǎng)基表面。

4、挑取單一個菌落， 一般再重復(fù)該法1-2次， 結(jié)合顯微鏡檢測個體形態(tài)特征，便可得到真正的純培養(yǎng)物。若樣品稀釋時能充分混勻，取樣量和稀釋倍數(shù)準(zhǔn)確，則該法還可用于活菌數(shù)測定。

5、平板劃線法：通過接種環(huán)在固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。經(jīng)數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到得到單菌落。

6、融化培養(yǎng)基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基放入水浴中加熱至融化。 倒平板：待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右，按無菌操作法倒2只平板(每皿約15m，平置，待凝固。

二、倒平板、劃平板、涂布操作步驟

1、倒平板、劃平板、涂布操作步驟 無菌準(zhǔn)備： 提前1個小時打開無菌室紫外燈消毒滅菌 操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒; 將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種的用具和培養(yǎng)基等進(jìn) 行滅菌; 所有無菌操作都需在酒精燈旁操作。

2、將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中; 取少量菌液(不超過1ml)，滴加到培養(yǎng)基表面; 將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻8~10s; 用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。

3、將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中；取少量菌液（不超過1ml），滴加到培養(yǎng)基表面；將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻8～10s；用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。

4、涂布平板操作： 將涂布器浸在盛有酒精的燒杯中。取少量菌液(不超過1mL)，滴加到培養(yǎng)基表面。將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃盡后，冷卻8~10s。用涂布器將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。

5、倒平板、劃平板、涂布操作步驟無菌準(zhǔn)備：、提前 個小時打開無菌室紫外燈消毒滅菌、操作者的衣著和手，進(jìn)行清潔和消毒;、將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種的用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;、所有無菌操作都需在酒精燈旁操作。

6、倒平板、劃平板、涂布操作步驟無菌準(zhǔn)備：、將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種的用具和培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌;所有無菌操作都需在酒精燈旁操作。

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